Découvrez tous les renseignements dont vous avez besoin pour vous guider dans vos démarches
Le diabète est une maladie chronique qui se définit par un excès de sucre dans le sang communément appelé l’hyperglycémie. Le diabète de type 2 (DT2) est la forme la plus fréquente.
En 2020, 5,3% de la population est traitée pour un diabète par médicament, ce qui représente plus de 3,5 millions de personnes. Ces chiffres ne représentent pas la réalité car on estime à 20 à 30% des diabétiques adultes qui ne seraient pas diagnostiqués.
Le Diabète de Type 2 est une forme de diabète qui concerne 92% des diabétiques. Elle apparaît de façon générale après 40 ans et est en forte progression. Le Diabète de Type 2 est lié à l’insuline, une hormone produite par le pancréas qui est chargée de maintenir un niveau correct de glycémie (taux de sucre dans le sang) en facilitant la pénétration du glucose dans les cellules (leur principal carburant).
Dans le cas du diabète de type 2, une diminution à la sensibilité des cellules de l’organisme à l’insuline s’installe empêchant leur captation du glucose et augmentant ainsi son taux dans le sang.
Le pancréas va dans un premier temps fabriquer de plus en plus d’insuline pour pallier ce phénomène.
Après plusieurs années, il ne peut plus tenir le rythme, et n’arrive plus à fabriquer assez d’insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang. L’hyperglycémie devient constante et les complications peuvent apparaître.
Le diabète de type 2 est lié à l’évolution de nos modes de vie notamment à l’alimentation trop riche en graisses et en sucres et au manque d’activité physique.
Des facteurs de risque sont clairement identifiés :
La plupart des facteurs favorisants du DT2 peuvent être évités par des actions de prévention comme une alimentation équilibrée et saine, un maintien du poids correct, une activité physique régulière, une réduction de stress, une vie sans tabac.
Dans un premier temps, le DT2 est silencieux. Puis des symptômes apparaissent tels que la fatigue, une soif intense, des mictions fréquentes (aller uriner), une vision trouble, une perte de poids.
Le DT2 peut être découvert de façon inopinée à l’occasion d’une prise de sang ou devant des signes d’alerte. La glycémie normale se situe autour de 1 gramme par litre de sang à jeun.
Le diagnostic est souvent trop tardif, les dégâts liés à l’hyperglycémie ont déjà commencé.
La prise en charge du DT2 se résume à 3 mesures principales à mettre en place de façon graduée :
Pour prévenir les complications, il faut apprendre à gérer la maladie au quotidien :
Le suivi doit se compléter :
Le DT2 s’inscrit dans le dispositif des affections de longue durée (ALD) de l’assurance maladie qui prend en charge l’ensemble des soins et des traitements relatifs à la maladie et à ses complications. Les démarches s’effectuent avec votre médecin traitant.
Le service gratuit SOPHIA de l’assurance maladie peut vous accompagner, sous certaines conditions, à comprendre la maladie, les traitements, la surveillance, prévenir les complications, adapter votre alimentation et pratiquer une activité physique adaptée.
Pour y accéder vous devez être pris en charge en affection longue durée (ALD) pour votre diabète ou pour une autre maladie, avoir plus de 18 ans, avoir au moins 3 prescriptions par an de médicaments contre le DT2 et avoir déclaré un médecin traitant.
Une équipe d'infirmiers-conseillers en santé à votre écoute au 0 809 400 040 (service gratuit + prix appel) du lundi au vendredi de 9 h à 19 h et le samedi de 9 h à 13 h.
La maladie rénale est une maladie dite silencieuse qui s’installe progressivement. En l’absence totale de mesures de protection, la dégradation jusqu’au stade terminal est inévitable, même si la vitesse d’évolution diffère d’une personne à l’autre.
Cependant, plus la maladie est prise en soins précocement, plus il est facile de ralentir et d’accompagner son évolution dans les meilleures conditions possibles. On pourra ainsi freiner l’évolution ou éviter à la personne d’arriver au stade terminal de la maladie et de recourir à la dialyse ou à la greffe.
En l’absence de symptômes aux premiers stades de la maladie, la seule méthode de diagnostic précoce efficace consiste à réaliser des tests de dépistage urinaires et sanguins. Deux marqueurs sont recherchés pour poser le diagnostic de maladie rénale :
Une augmentation, au-delà des valeurs normales, du taux de ces deux marqueurs indique un dysfonctionnement au niveau des reins.
Il n’y a pas de condition d’éligibilité stricte, toute personne qui en fait la demande à son médecin traitant peut se faire dépister. Cependant, le dépistage s’adresse en priorité aux personnes présentant un ou plusieurs des facteurs de risque suivants :
Pour ces personnes, le test de dépistage est à réaliser une fois par an.
Créé en 2011 par deux amies touchées par le cancer du sein et confrontées à beaucoup de questionnements sur les traitements, les effets secondaires qu’ils peuvent avoir, comment aborder la maladie avec la famille, la possibilité de reprendre une activité physique ou non et comment avoir une vie sexuelle normale. L’association propose le magazine “rose” à destination des femmes atteintes de cancer du sein afin de leur apporter des informations de qualité.
Elle s’engage également à défendre les droits des patientes et les accompagner durant et après les traitements médicaux et d’assurer aux patientes la possibilité de poursuivre une vie normale.
Pour consulter le site : https://www.rose-up.fr/
L’association Jeune et Rose a pour objectif d’accompagner les jeunes femmes touchées par un cancer du sein entre 20 et 45 ans. L’association a pour mission de fédérer les jeunes femmes et sensibiliser les professionnels de santé. Elles ont mis en place le projet Télététon qui permet de sensibiliser de façon coloré et décalé les jeunes et les publics vulnérables au cancer du sein.
Pour consulter le site : http://www.jeuneetrose.fr/
L’association assure un accompagnement personnalisé aux “étincelles”, en proposant plusieurs ateliers bien-être de yoga, de réflexologie, d’hypnose, des ateliers de tatouage médical et d’art thérapie, mais également un accompagnement psychologique et sexo-oncologique. Elle assure en plus, une aide au retour de l’emploi et des formations au numérique afin de faciliter la réinsertion sociale et professionnelle aux personnes atteintes de cancer du sein.
Pour consulter le site : http://www.etincelle.asso.fr/
Vivre comme avant, est une association gérée par des femmes bénévoles, ayant vécu un cancer du sein et qui s’engagent à accompagner et apporter un soutien émotionnel aux femmes atteintes du même cancer. Le but étant d’encourager ces femmes à passer le cap de l’hospitalisation, à les soutenir durant les traitements médicaux et surtout à leur donner de l’espoir de retrouver une vie quotidienne satisfaisante.
Pour consulter le site : https://www.vivrecommeavant.fr/
Parce que l’après cancer compte ! Skin est une association qui aide les personnes en rémission du cancer du sein à se sortir de l’après-cancer, en assurant un cadre et un espace bienveillant pour se reconstruire et retrouver sa sérénité. Leur action est principalement centrée sur la sensibilisation et l’accompagnement psychologique, ils proposent des ateliers créatifs, des sorties culturelles, des expositions, des spectacles et des conférences sur des thématiques autour du cancer du sein.
Pour consulter le site : https://associationskin.org/
L'association Europa Donna France a pour objectif de soutenir, sensibiliser, informer et faciliter l’accès aux soins pour les personnes atteintes de cancer du sein. L’association s’engage également à améliorer la qualité de vie des patients, notamment en valorisant l’activité physique (organisation de courses, des séances d’aquagym et des balades le samedi matin), et selon les régions, elle organise des ateliers type sophrologie, socio-esthétique, des escapades culturelles et des marches en ville.
Pour consulter le site : https://www.europadonna.fr/
Le collectif Triplettes Roses souhaite faire connaître le cancer triple négatif et sensibiliser sur les particularités de ce type de cancer, soutenir la recherche et permettre l’accès aux traitements novateurs. Le collectif s'appuie sur un réseau régional d’ambassadrice permettant ainsi la collaboration, le soutien et la confiance.
Pour consulter le site : https://www.collectiftriplettesroses.com/
L’application Mon réseau cancer du sein favorise le partage et le soutien entre malades et aidants quel que soit le moment ou le lieu de vie. L’application permet de trouver des amis et publier des statuts, des photos et des vidéos, trouver et échanger des adresses utiles ainsi que s’informer et enrichir ses connaissances.
Pour consulter le site : https://www.monreseau-cancerdusein.com/
Créée en collaboration avec l’institut Gustave Roussy de Paris, l’application Résilience propose des conseils, des articles pour mieux comprendre et soulager ses symptômes et les effets secondaires des traitements. Elle s’adresse à toutes les personnes concernées par le cancer du sein.
Pour télécharger l’application : https://www.resilience.care/
Keep breast (qui signifie “Se tenir au courant”) est une application gratuite qui accompagne les femmes à adopter les gestes de prévention du cancer du sein. Comment faire l’autopalpation, notification de rappel, témoignage… plusieurs fonctionnalités pour que l’auto examen devienne un rituel et permette de détecter tôt le moindre signe anormal.
Pour télécharger l’application : https://www.keepabreasteurope.com/keepabreast-app
Mycharlotte propose un parcours personnalisé en fonction des symptômes et des envies avec des ateliers en ligne comme du yoga, du pilate, de la médiation, de la sophrologie, de la sexologie… Cette application permet un suivi de ses ressentis et permet d’accéder à de nombreuses informations par des vidéos, témoignages, tutoriels…
Pour télécharger l’application : https://mycharlotte.fr/notre-histoire/
L’application Cancer mes droits permet aux personnes malades d’un cancer et leurs proches de connaitre l’ensemble de leurs droits : aides et soutien pendant et après le cancer, les droits en fin de vie et les droits applicables tout au long de la prise en charge en cancérologie.
Pour télécharger l’application : https://www.cancer-mes-droits.fr/
Bouger reste le meilleur conseil pour préserver son autonomie. Car être trop sédentaire augmente les risques de maladie, notamment les maladies cardiovasculaires. Il est recommandé de s’exercer au moins 30 minutes par jour en fonction de vos capacités physiques.
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Manger des repas équilibrés est essentiel pour la santé. L’important est d’abord d’apporter de la diversité pour un meilleur apport en vitamines. Ensuite, limitez la consommation d’aliments sucrés et gras. Se peser régulièrement permet de surveiller si vous n’accumulez pas les excès ou si au contraire, vous perdez trop de kilos. Dans ce cas, n’hésitez pas à prendre conseil auprès de votre médecin.
Une bonne santé mentale est aussi importante que la santé physique. Le cerveau vieillit : on apprend moins vite, on se souvient moins bien. Comment préserver votre capital ? En vous exerçant avec des stimulations variées : sudokus, mots croisés, sorties entre amis, cinéma… L’important est de recevoir de l’information mais aussi de la partager. C’est la reformulation qui muscle le cerveau.
Préserver votre autonomie, c’est aussi reconnaître vos limites. Les accidents surviennent souvent par imprudence, si vous surestimez vos capacités. Vous faire aider, c’est aussi vous préserver. On est ainsi plus disponible pour réaliser d’autres activités. C’est également un moyen d’éviter la suractivité et le stress. Pensez aux services à la personne qui libèrent de certaines tâches quotidiennes devenues trop pénibles.
Le cancer de la prostate est une tumeur maligne développée à partir de cellules de la prostate, glande de l'appareil génital masculin. Elle est située sous la vessie, en avant du rectum et sécrète une partie du liquide qui, avec les spermatozoïdes produits par les testicules, compose le sperme.
Il s’agit du cancer le plus fréquent chez l'homme :
L’histoire de la maladie est encore assez méconnue à ce jour. Néanmoins, quelques facteurs ont été démontrés comme augmentant les risques de développer ce cancer. Il s’agit :
Le cancer de la prostate n’occasionne pas de symptômes particuliers, notamment aux premiers stades de la maladie. Lorsqu’il évolue, il peut engendrer des troubles urinaires comme des besoins fréquents et/ou urgents d’uriner, des difficultés à uriner, la sensation de ne pas avoir complètement vidé sa vessie après avoir uriné, des brûlures ou une douleur en urinant.
La maladie peut également engendrer des troubles sexuels. Si la tumeur continue de s’étendre, des douleurs au niveau des os du dos, du bassin ou des jambes peuvent survenir, accompagnées d’une fatigue et d’une perte de poids.
Les symptômes de la maladie n’étant pas spécifiques, des examens plus poussés sont nécessaires pour poser le diagnostic du cancer de la prostate. Celui-ci se déroule en plusieurs étapes en cascade, dépendantes les unes des autres :
Ce dernier évalue l’état de santé général de la personne, ses antécédents personnels et familiaux (en particulier de cancer de la prostate), l'existence de symptômes pouvant évoquer une anomalie de la prostate (troubles urinaires, sexuels, douleurs osseuses).
Si la personne ne présente pas de symptômes évocateurs, même en présence de facteurs de risque, la poursuite des investigations de dépistage n’est pas recommandée.
Les deux critères – présence de symptômes et d’au moins un facteur de risque – sont réunis, deux examens complémentaires sont alors prescrits :
Le toucher rectal constitue l’examen principal. Si ce dernier s’avère anormal, une biopsie de la prostate est alors réalisée pour valider définitivement le diagnostic de cancer, quel que soit le résultat du dosage des PSA. En cas de toucher rectal normal, le taux de PSA doit être suffisamment élevé pour systématiser la réalisation de la biopsie. La biopsie consiste a prélevé un morceau de la prostate pour en analyser les cellules.
C’est cette analyse microscopique des cellules prélevées lors de la biopsie qui permet de poser définitivement le diagnostic de cancer. Néanmoins, il s’agit d’un examen lourd c’est pourquoi il n’arrive qu’en troisième intention de la stratégie de dépistage.
Le cancer de la prostate étant plus fréquent avec l’avancée en âge, un suivi médical régulier permet au médecin de se tenir informer de l’apparition éventuelle de symptômes et de mettre en place de façon précoce les examens complémentaires de dépistage si nécessaire.
Tout comme il n’y a pas de symptômes spécifiques de cette maladie, on ne connait pas non plus à ce jour de facteurs protecteurs ayant fait leurs preuves pour empêcher l’apparition de ce cancer. Néanmoins, une alimentation équilibrée (sans excès de graisses saturées et animales, riche en fruits et légumes) couplée à une activité physique régulière permet, comme dans beaucoup d’autres cancers, de favoriser une bonne santé le plus longtemps possible.
Il est par ailleurs possible de vivre tout à fait convenablement avec ce cancer et le traitement dit curatif, qui permet de supprimer le cancer, n’est pas toujours recommandé.
Poursuivre avec : La prise en soins du cancer de la prostate
Contrairement aux idées reçues, l’activité sportive a de nombreux effets salvateurs pour les personnes asthmatiques que ce soit au niveau de leur santé mentale ou de leur santé physique.
Le sport permet aux enfants d’avoir une meilleure confiance en eux et de partager des moments avec leurs amis afin de ne pas s’isoler.
Il n’existe pas de restriction pour les enfants asthmatiques. Ils sont libres de pratiquer n’importe quel sport : football, basketball, gymnastique, danse, natation, judo, ping-pong, etc. L’équitation est parfois déconseillée en cas d’allergie complémentaire au cheval ou au foin.
A noter que l’enfant doit toujours avoir son traitement d’urgence avec lui.
Le diabète de type 1 est aujourd’hui bien pris en charge grâce à un traitement à base d’insuline. Cependant, les variations de glycémie qu’il engendre nécessitent de mettre en place certaines mesures dans le quotidien des personnes atteintes.
Pour les enfants et les adolescents concernés, il est alors essentiel d’avoir un environnement scolaire bienveillant et des interlocuteurs informés pour gérer leur pathologie dans les meilleures conditions.
Afin d’aider au mieux les enfants atteints d’un diabète de type 1 à s’intégrer au sein de l’établissement, il est important d’informer le personnel de l’école, les enseignants ainsi que les camarades de classe en fonction de l’envie des parents et de l’enfant.
Nous vous proposons une bande dessinée afin d’illustrer les principales recommandations à savoir :
Le déroulement de la prise en soins du cancer de la prostate dépend du stade évolutif de la maladie. Si le cancer a été dépisté alors que la personne ne souffre pas de symptôme, que le cancer est localisé et à faible risque évolutif, une surveillance régulière et répétée est privilégiée.
Elle consiste en un dosage sanguin du taux de PSA (Antigène Prostatique Spécifique), d’un toucher rectal et de biopsies de contrôle pour juger de l’évolution du cancer.
Si, au cours de cette surveillance, le cancer de la prostate s'aggrave et entraine des répercussions sur la vie quotidienne et/ou sur l’espérance de vie de la personne, un traitement est mis en route en concertation avec le patient.
Le programme de cure choisi peut faire appel à plusieurs techniques de traitement dont les plus courantes sont :
Conjointement à ces traitements, des soins de support peuvent être mis en place dans le but d’améliorer la qualité de vie des patients et de leur entourage sur les plans physique, psychologique et social. Ils aident à mieux vivre avec sa maladie et à gérer les effets indésirables potentiels des traitements.
Les soins de support comprennent des soins de types médicaux, des interventions non médicamenteuses et du bien-être. Ils peuvent être proposés, en physique et via le digital, dès le début de la prise en charge à l’annonce, pendant et après les traitements (post-cancer).
En fonction des besoins de la personne, une prise en soins multidisciplinaire pourra être proposée avec par exemple un kinésithérapeute pour de l’activité physique adaptée, un diététicien pour assurer un suivi nutritionnel, un psychologue, un algologue (spécialiste de la douleur), ou encore un spécialiste de la sexualité.
Si des inquiétudes se présentent sur la situation familiale, financière ou professionnelle, une assistante sociale peut également répondre aux questionnements et accompagner dans les démarches.
A toutes les étapes de la prise en soins, du diagnostic à la fin du traitement, les émotions s'enchaînent comme dans les montagnes russes. Les symptômes liés aux troubles urinaires et sexuels peuvent engendrer une perte de confiance et d'estime de soi. Un soutien psychologique peut être bénéfique pour s’informer sur les conséquences émotionnelles du cancer et aider à gérer ses émotions.
Poursuivre avec : Soutien et cancer de la prostate, à qui s’adresser ?
L’un de vos proches vient d’apprendre son cancer et votre rôle souvent naturel d’aidant vous pose question. Sur quels plans votre soutien va-t-il devenir essentiel au quotidien ?
Selon l’article R245-7 du Code de l’action sociale et des familles « est considéré comme un aidant familial, le conjoint, le concubin, la personne avec laquelle le bénéficiaire a conclu un pacte civil de solidarité, l’ascendant, le descendant ou le collatéral jusqu’au quatrième degré du bénéficiaire, ou l’ascendant, le descendant ou le collatéral jusqu’au quatrième degré de l’autre membre du couple qui apporte l’aide humaine et qui n’est pas salarié pour cette aide ».
Au total, 8 à 11 millions de Français sont aidants au quotidien, auprès d’un proche atteint d’une maladie grave, invalidante, chronique et/ou liée à l’âge. Devant la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer et la sclérose en plaques, le cancer reste la pathologie sollicitant le plus les proches. Ainsi, au cours de ces 5 dernières années, près de 20 millions de Français auraient été aidants de patients atteints d’un cancer. Le vieillissement, souvent associé au cancer, entre aussi en ligne de compte dans de nombreuses situations d’aidance.
Au quotidien, 61% des aidants apportent un soutien moral à leur proche, 58% prêtent main forte pour les activités domestiques (courses, repas, ménage, entretien du linge, toilettes, habillage) et 48% assurent une surveillance via le téléphone ou des déplacements (rendez-vous médicaux, achats des médicaments). Autre point, 47% des aidants accompagnent leur proche dans ses déplacements et 44% sont présents pour la gestion des comptes bancaires et des tâches administratives (constitution du dossier médical, demande d’obtention des aides…).
La surveillance de l’observance thérapeutique est aussi un temps à part pour l’aidant dans le quotidien. Idem concernant le soutien psychologique, mais aussi la vigilance et la réaction à adopter en cas de signes évoquant une dégradation de l’état de santé du proche malade.
Au total, 54% des aidants n’ont globalement pas conscience de leur rôle[1].
Pour autant, 19% des aidants vivent dans le même domicile que leur proche malade. Au total, quasiment un quart des aidants (24%) consacre un minimum de 20 heures hebdomadaires à leur rôle. Et l’impact de l’aidance au quotidien se fait sentir : les personnes concernées rapportent un manque de temps pour leur vie personnelle, une fatigue physique et des obstacles rencontrés face à la complexité des démarches administratives.
Pour vous faire épauler en tant qu’aidant, vous pouvez vous tourner vers l’Association des Aidants qui délivrent des informations sur les aides et ressources pour vous et votre proche. L’association propose également des ateliers santé, des cafés aidants et des formations en présentiel ou en distanciel.
Vous souhaitez en savoir plus sur :
Vous souhaitez entrer en contact avec les structures et professionnels proposant des soins de support ? C’est par ici :
Des régimes juridiques protègent les personnes dont les capacités de jugement sont altérées, en raison d’une maladie (ex : Alzheimer…), d’un traumatisme, d’un handicap, d’une paralysie… L’objectif est d’éviter que des tiers abusent de leur faiblesse, par exemple lors de transactions commerciales, dans le but de s’approprier leur capital…
Seules certaines personnes peuvent initier une mise sous protection juridique. Il peut s’agir de la personne elle-même ou de son entourage : son conjoint, ses parents ou une personne entretenant des liens étroits et stables avec elle. Le procureur de la République déclenche également la procédure, notamment après signalement d’un médecin, d’une assistance sociale…
Une demande doit être adressée au Greffe du Tribunal d’Instance. Elle doit être accompagnée d’un certificat médical, précisant le degré d’altération des facultés de la personne. Ce certificat n’est pas établi par le médecin traitant mais par un médecin inscrit sur une liste définie par le Procureur de la République.
C’est le rôle du juge des tutelles, qui choisit entre 4 régimes juridiques celui qui est le plus adapté à la situation :
Le rôle du conseiller au majeur : quand une fille protège son père d’abus commerciaux
Antoine, le père de Marie, a 83 ans et vit seul chez lui.
Suite à un démarchage téléphonique, il a commandé de l’électroménager dont il n’a vraiment pas besoin. Il n’a pas su dire non.
Il s’inquiète. Comment éviter que cela ne se reproduise ?
C’est son médecin traitant qui lui conseille une protection juridique.
Antoine ne veut pas entendre parler de mise sous tutelle. Pas question ! Il a encore toute sa tête !
Le médecin le rassure. Il existe des mesures plus souples.
Antoine en parle à sa fille Marie.
Tous deux prennent rendez-vous chez un confrère du médecin pour établir un certificat médical. Ce certificat leur coûte 160 euros.
Ils adressent au greffe du Tribunal d’instance le certificat, une photocopie de la carte d’identité d’Antoine et une lettre précisant pourquoi ils demandent une mesure de protection.
Le juge les reçoit et les écoute attentivement séparément.
Après cette audition, le juge choisit le régime de Conseiller au majeur.
Antoine doit consulter sa fille pour certaines dépenses : des achats dépassant un certain montant ou des actes mettant en jeu son patrimoine. S’il ne l’a pas fait, ces achats pourront être annulés.
Antoine se sent rassuré. C’est aussi un moyen plus simple de dire « Non, je dois en parler à mon conseiller ! » quand un démarcheur est trop insistant.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune du système nerveux central qui comprend le cerveau et la moelle épinière. Une maladie auto-immune est une action anormale de l’organisme qui s’attaque à ses propres cellules. La sclérose en plaques (SEP) fait partie des maladies neurodégénératives.
Le système immunitaire, chargé habituellement de lutter contre les virus et les bactéries, s’emballe et attaque la myéline, une gaine protectrice qui entoure les neurones du système nerveux central. Cette gaine de myéline facilite normalement la transmission du message nerveux le long des cellules nerveuses.
Ces neurones endommagés ne vont plus remplir correctement leur rôle de propagation du message nerveux aux différentes parties du corps. Ils vont envoyer des signaux ralentis, brouillés, ou bloqués ce qui entraîne les symptômes de la sclérose en plaques.
Les causes exactes de la SEP ne sont pas encore connues. Une prédisposition génétique couplée à d’autres facteurs comme le manque d’ensoleillement associé à une carence en vitamine D, le tabagisme, l’obésité ou encore la pollution atmosphérique pourraient favoriser l’apparition de la maladie. Un impact des virus comme celui de la mononucléose est encore à l’étude.
Les symptômes sont variés et liés à l'emplacement de la détérioration de la myéline dans le cerveau ou la moelle épinière. La maladie se déclare en moyenne vers 30 ans et touche davantage les femmes (3 femmes pour un homme atteint). En France, 120 000 personnes sont atteintes de sclérose en plaques, et 3000 nouveaux cas sont diagnostiqués par an.
Des troubles de la mobilité (faiblesse musculaire, limitation de la marche, troubles de la coordination), des fourmillements, des engourdissements, des sensations de décharges électriques, des troubles de l’équilibre, des troubles de la vision, des troubles sexuels ou une incontinence urinaire peuvent apparaître de façon transitoire.
Il existe plusieurs formes de SEP :
Le diagnostic peut être compliqué, car les symptômes peuvent durer de quelques jours à quelques mois et apparaître et disparaître sans raison.
Un examen neurologique, des prélèvements sanguins et une imagerie par résonance magnétique (IRM) seront réalisés. Cet examen permettra de visualiser les zones endommagées.
Les traitements de la SEP ont plusieurs objectifs :
Il n’existe pas, à ce jour, de traitement qui permette de guérir la sclérose en plaques.
La prise en charge fait appel à plusieurs professionnels de santé, elle est multidisciplinaire.
Le médecin traitant fera le bilan initial en lien avec le neurologue qui prescrira le traitement spécifique au système immunitaire.
Plusieurs catégories de soignants permettent ensuite d’agir, en collaboration, sur différents aspects de la maladie : médecin spécialiste de médecine physique et réadaptation (rééducation fonctionnelle), ophtalmologue, infirmier(e), kinésithérapeute, orthophoniste, ergothérapeute, assistant(e) de service social, psychologue.
Un handicap peut s’installer 5 à 20 ans après l’apparition de la maladie et s’aggraver progressivement, avec ou sans poussées. La perte de la mobilité est l’une des séquelles les plus handicapantes au quotidien. La SEP représente en effet la première cause de handicap sévère non traumatique du jeune adulte.
L’autonomie peut être impactée tant sur le plan personnel que professionnel nécessitant des adaptations de l’habitat, de son véhicule et de son poste de travail. Un assistant(e) de service social peut accompagner dans ces aménagements. Des aides financières peuvent vous être attribuées en fonction de votre situation : allocation adulte handicapée (AAH), prestation de compensation du handicap (PCH), carte de mobilité inclusion (CMI), reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH), pension invalidité, reconnaissance en affection de longue durée (ALD), aide habiter facile.
Un suivi psychologique peut être nécessaire pour aider à traverser ces bouleversements de vie.
Des réseaux de santé qui informent, accompagnent et soutiennent les personnes atteintes de SEP et leur entourage sont présents dans plusieurs régions. Vous pouvez les contacter en consultant leurs coordonnées sur ce site : https://sfsep.org/les-reseaux-sep/
De nombreux progrès ont été faits cette dernière décennie dans l’information et la formation des soignants ainsi qu’aux personnes touchées par la maladie et à leur entourage. Ce qui a induit une meilleure prise en charge et une qualité de vie plus harmonieuse et épanouie des patients et de leurs proches.
Des témoignages de personne qui ont subi la sclérose en plaques pourront vous être utiles pour en savoir plus sur la maladie et le parcours de soins.
Grâce aux expertises de ces acteurs majeurs de la santé, nous pouvons
vous offrir des services de qualité.
